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藏傳因明評比

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內容簡介: 本書是王森先生的遺作,全書共8篇文章,其中6篇先生生前曾發表過,其余2篇系新發現舊稿,現由我們整理出來作為《藏傳因明》專集出版。

本書並未包括先生全部的因明著譯作品,未列入的一些重要著(譯)作,有的已經出版過,如1989年出版的《中國邏輯史?唐明卷》中的《藏傳因明》一章;有的因各種原因尚未發表,如梵文漢譯的《勝論經》,梵文古寫本《七句義論》校注,《正理滴論》、《中論》、《辨中邊論》梵藏漢文會勘,貝葉本《俱舍論頌》梵藏漢文索引,以及《正理滴論》梵漢對照索引等。先生逝世後17年的今天,本書得以由中華書局出版。

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  • 作者: 王森
  • 出版社:中華書局
  • 出版日期:2009/08/01
  • 語言:簡體中文

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內容來自YAHOO新聞

醫學新知-肺腺癌標靶藥物 第三代可抑制腫瘤

中國時報【魏怡嘉╱台北報導】

台灣約有1萬多名非小細胞肺癌病例,其中一半為肺腺癌,對於這類患者,經基因檢測符合可用標靶藥物治療,但有9成病患會出現抗藥性,國內腫瘤科醫師昨日在國際會議上,發表第三代肺腺癌標靶藥物第二期臨床試驗,已有抗藥性病患服用後,腫瘤受到抑制的比率為70.9%,疾病控制率則為91.5%,目前已進行第三期臨床研究,最快明年上半年在美國上市、造福肺癌病患。

第16屆世界肺癌年會於美國舉行,國內包括台北榮總胸腔部胸腔腫瘤科主任蔡俊明以及台大醫院腫瘤醫學部主任楊志新均受邀出席。

蔡俊明表示,肺腺癌病患基因檢測EGFR和ALK呈現陽性,即可以標靶藥物治療,而病患之所以出現抗藥性,是因為癌細胞能夠通過突變及改變生長方式來逃避EGFR或ALK抑制劑的治療活性,約有50%是因為肺腺癌患者體內的T790M基因產生第二次突變所導致。

蔡俊明指出,第二期研究晚期非小細胞肺腺癌患者受試者共210位,其中台灣有23位,結果發現,第三代肺腺癌標靶藥物,對EGFR標靶已經有抗藥性和T790M基因突變的非小細胞肺癌患者有較佳的治療效果,且皮疹、腹瀉等副作用比例明顯下降,而疾病無惡化存活期約有70%∼75%存活一年。

另針對EGFR基因沒有出現突變的晚期非小細胞肺腺癌患者,目前的治療方式為化療或化療合併放療,或是化療搭配抗血管新生藥物,蔡俊明表示,今年的研究發現,建議EGFR基因沒有出現突變的病患,不要加入化療治療,以免產生更多的副作用。

而研究發現以標靶藥物Gefitinib合併化療藥物,做為晚期第一線治療使用,無惡化存活期為8.4個月,為比單使用化療藥物治療的3.8個月延長2倍。

新聞來源https://tw.news.yahoo.com/醫學新知-肺腺癌標靶藥物-第三代可抑制腫瘤-215007267.html

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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